疫情當(dāng)前,一“罩”難求。如此局面之下,醫(yī)用防護(hù)口罩、醫(yī)用外科口罩、一次性醫(yī)用口罩、N95防護(hù)口罩等各類別的口罩紛紛成為緊俏物資。什么樣的口罩才是合格的?國內(nèi)外的口罩標(biāo)準(zhǔn)有什么不同?都采用了哪些檢測技術(shù)?
GB/T 32610—2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》適用于在日常生活中空氣污染環(huán)境下濾除顆粒物所佩戴的防護(hù)型口罩。此標(biāo)準(zhǔn)不適用于缺氧環(huán)境、水下作業(yè)、逃生、消防、醫(yī)用及工業(yè)防塵等特殊行業(yè)用呼吸防護(hù)用品,也不適用于嬰幼兒、兒童呼吸防護(hù)用品。GB/T 32610—2016測試常用儀器是上海品魁科技研發(fā)的PK510 全自動(dòng)過濾效率測試儀。標(biāo)準(zhǔn)中要求的過濾效率分級和要求見表1。
GB/T 32610—2016 5.5.2中規(guī)定:當(dāng)口罩防護(hù)效果級別為*,過濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅱ級以上;當(dāng)口罩防護(hù)效果級別為B級、C級、D級,過濾效率應(yīng)達(dá)到Ⅲ級及以上。
GB 19083—2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》適用于醫(yī)療工作環(huán)境下,過濾空氣中大顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫(yī)用防護(hù)口罩。此標(biāo)準(zhǔn)參照了美國和歐洲等國的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合我國實(shí)際情況,對口罩的過濾效率和密合性等項(xiàng)目進(jìn)行了更為具體的技術(shù)要求。由于其醫(yī)用環(huán)境適用,因此其過濾效率主要是指過濾空氣中飄浮的非油性顆粒物,包括帶病毒性的血液、飛沫、分泌物等。
GB 19083—2010測試常用儀器是上海品魁科技研發(fā)的PK510 全自動(dòng)過濾效率測試儀,在氣流量為85L/min情況下,口罩對非油性介質(zhì)顆粒過濾效率分級和要求見
表2。
GB 19083—2010只適用于醫(yī)用環(huán)境,并沒有油性顆粒物污染,其鹽性介質(zhì)是NaCl,濃度不超過200mg/m³。將6個(gè)口罩樣品進(jìn)行試驗(yàn),3個(gè)經(jīng)過溫度預(yù)處理,3個(gè)不經(jīng)過預(yù)處理,將氣體流量穩(wěn)定至(85±2L)/min,口罩的吸氣阻力不得超過343.2Pa(35mm HO)。測試開始后,記錄初始過濾效率測試數(shù)據(jù)。在檢測過程中,每個(gè)樣品的過濾效率結(jié)果均應(yīng)符合表2要求。
美國NIOSH42CFR-84把防顆粒物過濾元件分為N,P,R三個(gè)類別,每個(gè)類別根據(jù)過濾效率分為95,99,100三個(gè)等級。常說的N95口罩適用于非油性顆粒物,過濾效率≥95%的防護(hù)口罩。其中N系列口罩主要防護(hù)非油性懸浮顆粒,沒有防護(hù)時(shí)間限制。R系列的口罩主要防護(hù)非油性懸浮顆粒及油性懸浮顆粒,其防護(hù)上限為8小時(shí)。P系列的口罩主要防護(hù)非油性懸浮顆粒及油性懸浮顆粒,無時(shí)間上限的限制。
在口罩的檢測過程中,主要使用0.3μm的氯化鈉顆粒物或相同性質(zhì)的氣溶膠充當(dāng)檢測介質(zhì),規(guī)定環(huán)境條件下預(yù)處理25h的待檢測口罩后,測試介質(zhì)流量為85L/min。呼吸阻抗的指標(biāo)要求為:吸氣阻力不超過350pa,呼氣阻力不超過250pa。
沒有其它適合性檢驗(yàn)儀可以定量對所有類型的呼吸器適合性進(jìn)行檢驗(yàn) - 防毒面具,SCBAs,呼吸器,口罩,包括N95拋棄型 (Filtering-facepiece) 口罩。
除此之外,歐標(biāo)、日標(biāo)也有相關(guān)測試標(biāo)準(zhǔn)。
疫情之下,上海品魁機(jī)電科技有限公司承擔(dān)企業(yè)社會責(zé)任,加班加點(diǎn),提高產(chǎn)能。幫助口罩生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)等機(jī)構(gòu)加快進(jìn)度。目前我司已為全國各地質(zhì)檢、口罩生產(chǎn)廠家提供了超過30臺質(zhì)量過關(guān)、產(chǎn)品過硬的PK510全自動(dòng)過濾材料測試儀,為渡過疫情難關(guān)付出了我們的一份力量。
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